Hei! Jeg er 38 år gammel, for seks måneder siden døde faren min av tykktarmskreft, faren hans døde av skrumplever. Fra min mors side døde min bestemor av leverkreft, og min mors søster døde av tykktarmskreft. Kanskje det er en besettelse, men jeg tror det er noe g alt med meg også. Jeg har tatt noen grunnleggende blod- og urintester, og de er supergode! Jo mer jeg blir nervøs. Hva bør jeg gjøre for å være sikker? Fastlegen min sier jeg er overfølsom. Jeg ber om råd, Agnieszka

Ettersom tykktarmskreft oppstod hos en førstegrads slektning (far), bør risikoen for å utvikle tykktarmskreft anses som høyere enn gjennomsnittet. En nøye analyse av kreftforekomsten i familien din, også blant fjerne slektninger, er svært viktig. Debutalderen, resultatet av den histopatologiske undersøkelsen og den nøyaktige plasseringen av neoplasma er viktige (f.eks. om tykktarmskreften gjaldt endetarmen, sigmoid tykktarmen, tykktarmen, eller om kreften i reproduksjonsorganet var kreft i livmorhalsen, endometrium eller eggstokk). Om mulig bør resultatene av koloskopien også gis til besøket, og hvis polypper påvises, også deres histopatologiske undersøkelse. For å finne passende anbefalinger for profylaktiske tester og mulige indikasjoner for genetiske tester, er det nødvendig å besøke Genetisk poliklinikk med en spesialist klinisk genetiker som har erfaring innen onkogenetikk. Jeg inviterer deg.

Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]

Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose

Flere råd fra denne eksperten

Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk testing før du planlegger en baby - forhold til en fetter [ekspertråd]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Om det er tykktarmskreftarvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-farskapstest være feil? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Multippel sklerose arv [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]

Kategori:

Genetiske sykdommer