Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!
Barnet mitt ble diagnostisert med klassisk fenylketonuri da han var 11 dager gammel. Genetiske tester ble utført og ingen mutasjoner ble påvist. Hva viser dette? De 106 vanligste mutasjonene ble undersøkt
Siden barnet ditt har blitt klinisk diagnostisert medfenylketonuripå grunnlag av biokjemiske tester i klassisk form, bør genetisk diagnostikk fortsettes. Så langt er bare de vanligste mutasjonene utelukket, noe som betyr at de mutasjonene som er ansvarlige for ditt barns sykdom bør letes etter andre steder i PAH-genet
Hvis sekvenseringsmetoden undersøker hele genet og ikke klarer å oppdage to patogene mutasjoner (sykdommen arves på en autosomal recessiv måte, så for å bli syk må barnet arve en skadet kopi av genet fra begge faren og moren), vurder deretter å utføre en annen metode (MLPA) test for tilstedeværelsen av en sletting - dvs. tap av en del av eller hele genet.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose
Flere råd fra denne eksperten
Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk testing før du planlegger en baby - forhold til en fetter [ekspertråd]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tykktarmskreft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-farskapstest være feil? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Arvmultippel sklerose [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]