Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!
I min manns familie var det et stort antall tilfeller av kreft. På min mors side hadde min bestemor brystkreft, hennes 2 døtre hadde livmorhalskreft (det er vel ikke arvelig?), min fars bestefar led av lungekreft, min tante og oldefar hadde magekreft, jeg vet ikke hvordan de spiste, jeg kan heller ikke si om kostholdet bidro til dette. Jeg er veldig redd fordi det er vanlig å si at kreft er en arvelig sykdom og med et stort antall tilfeller forekommer absolutt genmutasjoner, selv om genetiske tester har vært negative. Mannen min tok en koloskopi og gastroskopi, ingen endringer viste seg. Jeg prøver å følge et sunt kosthold, men angst følger meg hver dag. Hva er sannsynligheten for at mannen min blir syk, og hva kan vi gjøre for å redusere risikoen?
En sunn livsstil, riktig kosthold og riktig fysisk aktivitet er ekstremt viktig da de reduserer risikoen for kreft. For å nøyaktig vurdere risikoen for kreft hos deg og mannen din, er det imidlertid nødvendig å konsultere en spesialist klinisk genetiker med erfaring innen onkogenetikk.
Av åpenbare grunner er ikke Internett det rette stedet for individuell genetisk rådgivning. Det er svært viktig å samle familiehistorien riktig, basert på tilgjengelig medisinsk dokumentasjon. Alder på de pårørendes debut, resultatet av den histopatologiske undersøkelsen og den nøyaktige plasseringen av neoplasma er viktig
Som det fremgår av brevet ditt - ble det utført genetiske tester på deg, din mann eller personer som var syke i familien. Hvilke gener ble studert og i hvilken grad - dvs. hvilke eksoner? Hva betyr "normal koloskopi" hos mannen min - ble det funnet polypper, og i så fall, hva var deres histopatologiske bilde?
Som det fremgår av ovenstående, er det tilrådelig å besøke Genetisk klinikk for å gi deg og din mann hensiktsmessige anbefalinger angående forebyggende undersøkelser og mulige indikasjoner for genetiske tester. Jeg inviterer deg.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk i NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose
Flere råd fra denne eksperten
Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk testing før du planlegger en baby - forhold til en fetter [ekspertråd]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tykktarmskreft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-farskapstest være feil? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Multippel sklerose arv [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]