Hjelp utviklingen av nettstedet, del artikkelen med venner!
Hei, jeg har et spørsmål. Begge foreldrene mine er døde, årsaken var kreft – min mor har Hodgkins lymfeknuter, min far har et ondartet lymfom i hodet. Jeg er 41 år og bor i utlandet, jeg vil gjerne vite hva som er sannsynligheten for å få kreft og hva bør jeg gjøre? Er BRCA1-forskning nok? Takk og venter på svar.
Som jeg nevnte tidligere, samle inn et detaljertgenetisk intervjufor riktig vurdering av en persons kreftrisiko og for utvikling av individuelle forebyggende anbefalinger når du svarer på andres spørsmål analysere tilgjengelig medisinsk dokumentasjon. Alderen der slektninger (inkludert fjernere) utviklet kreft er viktig, samt resultatene av histopatologiske undersøkelser og helsetilstanden til den som søker genetisk veiledning (noen sykdommer, uavhengig av familiehistorien, øker risikoen for å utvikle kreft)
Optim altGenetiske rådbør gis av en spesialist i klinisk genetikk med erfaring innen onkogenetikk. Under konsultasjonen vil også indikasjonene for genetiske tester bli diskutert. Mutasjoner i BRCA1-genet disponerer i størst grad for utvikling av bryst-, eggstok- og prostatakreft. Selvfølgelig kan mutasjonsbærere også lide av andre neoplasmer. Avhengig av spekteret av kreft i familien, vil en genetisk spesialist bestemme gyldigheten av å teste individuelle gener hvis mutasjoner øker risikoen for kreft
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk til legen
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose
Flere råd fra denne eksperten
Bronkial astma – sannsynlighet for arv [ekspertråd]Azoospermi - hvilke genetiske tester for en mann og en kvinne? [Ekspertråd]Genetisk forskning før planleggingbarn - forhold til en fetter [ekspertens tips]Prenal undersøkelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertråd]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tykktarmskreft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-farskapstest være feil? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos foreldrene og negativ hos barnet – er det mulig? [Ekspertråd]To biologiske fedre. Er det mulig? [Ekspertråd]Kreftgenarv: hvordan bestemme sannsynligheten for å utvikle kreft? [Ekspertråd]Arv av svulster. Familiepredisposisjon for å utvikle kreft [ekspertråd]Multippel sklerose arv [ekspertråd]Fenylketonuri - er sykdomsforløpet avhengig av en genmutasjon? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke tilleggstester bør jeg utføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og funksjonshemming [ekspertråd]Hvordan etablere farskap på grunnlag av blodtyper? [Ekspertråd]Hva bestemmer fargen på barnets øyne? [Ekspertråd]Blemmer på føtter og hender - er det en genfeil? [Ekspertråd]Rh + (pluss) foreldre og Rh- (minus) barn. Hvordan arves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertråd]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sykdom? [Ekspertråd]Fastsettelse av farskap på grunnlag av blodtype [ekspertråd]Et barns genetiske defekter - tester [ekspertråd]Ulcerøs kolitt [ekspertråd]Barns helse fra et fetterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - tester i andre svangerskap [ekspertråd]