Se galleriet med 11 bilder
Vet du hvordan varulvs syndrom (Hypertrichosis), elefantiasis, Bloom eller Cockayne syndrom, Treacher Collins eller Proteus syndrom, Apert syndrom, arhinia, polydactyly og relatert syndaktyli manifesterer seg? Vil du vite livene til barn som har blitt rammet av progeria eller Pataus syndrom?
Heldigvis hender det atsykdommerpermanentdeformering av ansiktet eller kroppener blant de sjeldneste i verden. Gir dette lindring til en syk person med lemmer på størrelse med et elefantbein eller en trelem, for små barn hvis kropp eldes med lysets hastighet, eller til de hvis kropp og ansikt, på grunn av mye hår, spesielt ansiktet, er mer som en varulv? Selvfølgelig ikke, desto mer som de defekte genene som ligger til grunn for disse sykdommene, ikke er helt mottagelige for penetrering av forskere. Eller for å være mer presis - de vet mer eller mindre hvilket gen som er skyld i sykdommen, men som oftest klarer de ikke å svare på spørsmålet om hvorfor det ble mutert og hvordan de kan fikse det dårlige genet og kurere sykdommen. I galleriet finner du bilder og beskrivelser av de sjeldneste sykdommene som irreversibelt deformerer ansikt og kropp